... facioplegia 面神经麻痹 facioscapulohumeral dystrophy 面肩肱型营养不良 facsiculation 肌束震颤 ...
基于127个网页-相关网页
面肩肱(Landouzy-Déjerine)型肌营养不良 (facioscapulohumeral dystrophy) 常见的常染色体显性遗传肌病 遗传缺陷: 4q35染色体, 同源框基因(长约180个 碱基对的DNA序列)重组
基于8个网页-相关网页
面-肩-肱型（Facioscapulohumeral dystrophy） 常染色体显性遗传性肌病,发病年龄差异很大,常难以确定,一般为5～20岁.首发症状不易确定,因发病隐袭,症状轻,常被患者忽略.
基于4个网页-相关网页
...张成肌细胞(myoblast)图片而获奖。这张图片是她在研究一种遗传性肌肉疾病---面肩肱型营养不良症(Facioscapulohumeral Dystrophy, FSHD)时拍摄的。 成肌细胞荧光显微图片，其中DNA染成蓝色，肌球蛋白重链染成绿色，甲基化组蛋白H4染成红色。
基于1个网页-相关网页
Facioscapulohumeral muscular dystrophy 面肩胛肱型肌营养不良症 ; 肱型肌营养不良症 ; 肌营养不良 ; 性肌肉萎缩症
The FacioScapuloHumeral Muscular Dystrophy Society addresses issues and needs related to this disease of the skeletal muscle, which is a type of muscular dystrophy.
颜肩肱肢型肌肉营养失调学会致力于研究本病，及解决本骨骼肌肉疾病相关的需求，该疾病形式乃为肌肉失调。
The facioscapulohumeral muscular dystrophy society addresses issues and needs related to this disease of the skeletal muscle which is a type of muscular dystrophy.
颜肩肱肢型肌肉营养失调学会致力于研究本病，及解决本骨骼肌肉疾病相关的需求，该疾病形式乃为肌肉失调。
Objective To perform gene diagnosis and summarize clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy(FSHD)in order to improve its diagnosis.
目的对面肩肱型肌营养不良症（FSHD）患者进行基因诊断并总结其临床特征，以提高FSHD的诊断水平。
应用推荐